Die EU "In-Vitro-Diagnostic Medical Device Regulation 2017/746 (IVDR) wurde zwar schon im Mai 2017 verabschiedet, muss aber bis zum 26. Mai 2022 umgesetzt sein.
The IVDR ersetzt die bislang gültige EU Direktive zur In-Vitro-Diagnostik durch medizinische Geräte (98/79/EC)...
In Deutschland ist seit einigen Wochen eine zunehmende Knappheit bei der Versorgung mit Blutprodukten zu beklagen. Aus Einrichtungen aller Versorgungsarten und Größe werden Lieferengpässe meist für Erythrozytenkonzentrate berichtet. Die IAKH regt an, den Engpass genau zu analysieren, die Gründe zu identifizieren, das Ausmass und die regionale Verteilung zu untersuchen, um in Zukunft besser gewappnet...
Es gibt aktuelle Nachrichten zur Covid-19-Impfung mit Bedeutung in der Hämotherapie: Blutspenden ist nach Auskunft des PEI unbedenklich möglich. Die Gesellschaft für Thrombose und Hämostaseforschung GTH hat einen Algorithmus...
Der europäische Ausschuss für Qualitätssicherung in der Medizin hat die Leitlinie zur Herstellung und Anwendung für Blutkonserven erneuert (20. ed. 2020).
